Zantac Şurup'da güvenlik gerekçesiyle geri çekme..
TİTC'nın duyurusunda "güvenlik gerekçesiyle" ifadesi yer aldı.
11 Aralık 2019 14:20Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK), Zantac Şurup (Ranitidin Hidroklorür) adlı ilaca uygulanan geri çekme işlemi hakkında bir duyuru yaptı.
TİTCK'nın duyurusu şöyle;
GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.” nin ruhsatına sahip olduğu “Zantac Şurup” adlı ürünün ekli listede yer alan parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.
Zantac hatalı ürün listesi:
| Seri No | Son Kullanma Tarihi | İmal Tarihi |
| 1) 19G475 | 06.2021 | 07.2019 |
| 2) 19G471 | 06.2021 | 07.2019 |
| 3) 19C488 | 02.2021 | 03.2019 |
| 4) 19C485 | 02.2021 | 03.2019 |
| 5) 18K919 | 10.2020 | 11.2018 |
| 6) 18K867 | 10.2020 | 11.2018 |
| 7) 18H017 | 07.2020 | 08.2018 |
| 8) 18F971 | 05.2020 | 06.2018 |
| 9) 18F393 | 05.2020 | 06.2018 |
| 10) 18F392 | 05.2020 | 02.2018 |
| 11) 18B181 | 01.2020 | 02.2018 |
| 12) 18B180 | 01.2020 | 02.2018 |
| 13) 18A183 | 12.2019 | 01.2018 |
| 14) 18A182 | 12.2019 | 01.2018 |
Bu haberleri de okumak isteyebilirsiniz :
Okuyucu yorumları
Bu habere henüz yorum girilmemiştir.
Yorum yaz
Manşetten..
Yazarlar
